Scott+Scott Attorneys at Law LLP (“Scott+Scott”), een internationaal advocatenkantoor dat zich bezighoudt met aandeelhouders- en consumentenrechten, heeft een collectieve rechtszaak aangespannen tegen Ardelyx Inc. (NASDAQ: ARDX) (“Ardelyx” of het “bedrijf”) en bepaalde functionarissen en directeuren van Ardelyx, wegens vermeende schending van de §§ 10 en 20(a) van de Securities Exchange Act van 1934 , 15 U.S.C. §§ 78j(b) en 78t(a), en Securities and Exchange Commission (SEC) Rule 10b-5 die in het kader daarvan is uitgevaardigd, 17 C.F.R. §240.10b-5. Als u gewone aandelen Ardelyx hebt gekocht tussen 6 augustus 2020 en 19 juli 2021, inclusief (de “Class Period”), en aanzienlijke verliezen hebt geleden, gerealiseerd of niet-gerealiseerd, wordt u aangemoedigd contact op te nemen met Scott+Scott
advocaat Jonathan Zimmerman op (888) 398-9312
voor meer informatie. Ingediend in de USDC ND CA.
Ardelyx is een gespecialiseerd biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van geneesmiddelen ter verbetering van de behandeling van mensen met hart- en vaatziekten, met inbegrip van patiënten met chronische nieraandoeningen (“CKD”) die dialyse ondergaan en lijden aan een verhoogd serumfosforgehalte, of hyperfosfatemie.
In juni 2020 diende Ardelyx een New Drug Application (NDA) in bij de U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) voor zijn belangrijkste productkandidaat, tenapanor, een vermoedelijk eersteklas geneesmiddel voor de controle van serumfosfor bij volwassen patiënten met CKD die dialyse ondergaan. De NDA van Ardelyx werd naar verluidt ondersteund door succesvolle fase 3-studies, die volgens de klacht “verbeteringen” aantoonden ten opzichte van de huidige behandelingen en de “klinische veiligheid en werkzaamheid” van tenapanor ondersteunden, waardoor het “potentieel” om een “transformatieve” behandeling te zijn, werd versterkt.
Na het sluiten van de markt op 19 juli 2021 maakte Ardelyx echter bekend dat het een brief van de FDA had ontvangen waarin stond dat de FDA problemen had ontdekt met zowel de grootte als de klinische relevantie van het behandelingseffect van het geneesmiddel. Door dit nieuws daalde de aandelenkoers van het bedrijf met $9,71 per aandeel, of bijna 74%, tot $2,01 per aandeel op 20 juli 2021.
Volgens de klacht hebben Ardelyx en de andere genoemde verweerders materieel onjuiste en misleidende verklaringen afgelegd over tenapanor en de waarschijnlijkheid dat het door de FDA zou worden goedgekeurd, waardoor beleggers aanzienlijke verliezen hebben geleden.
Deadline voor de hoofdaanklager
De De deadline voor de hoofdaanklager in deze zaak is 28 september 2021. Elk lid van de voorgestelde groep kan proberen als hoofdaanklager op te treden via een raadsman van zijn keuze, of kan ervoor kiezen niets te doen en lid van de voorgestelde groep te blijven. De zaak is aanhangig in het Northern District of California onder dossiernummer 4:21-cv-05868.
Wat u kunt doen
Als u gewone aandelen Ardelyx hebt gekocht tijdens de groepsperiode, of als u vragen hebt over deze kennisgeving of over uw wettelijke rechten, wordt u aangemoedigd contact op te nemen met advocaat Jonathan Zimmerman op (888) 398-9312 of
[email protected]
.
Over Scott+Scott
Scott+Scott heeft aanzienlijke ervaring in het vervolgen van belangrijke rechtszaken op het gebied van effecten, antitrust en consumentenrechten in de Verenigde Staten. Het kantoor vertegenwoordigt pensioenfondsen, stichtingen, particulieren en andere entiteiten wereldwijd met kantoren in New York, Londen, Amsterdam, Connecticut, Californië, Virginia, en Ohio.
Dit kan worden beschouwd als procureur reclame.
CONTACT:
Jonathan Zimmerman
Scott+Scott Advocaten LLP
230 Park Avenue, 17e verdieping, New York, NY 10169-1820
(888) 398-9312
[email protected]