Scott+Scott Attorneys at Law LLP („Scott+Scott“), eine internationale Anwaltskanzlei für Aktionärs- und Verbraucherrechte, hat eine Wertpapier-Sammelklage gegen Ardelyx Inc. (NASDAQ: ARDX) („Ardelyx“ oder das „Unternehmen“) und bestimmte leitende Angestellte und Direktoren von Ardelyx wegen angeblicher Verstöße gegen die §§ 10 und 20(a) des Securities Exchange Act von 1934, 15 U.S.C. §§ 78j(b) und 78t(a), sowie gegen die von der Securities and Exchange Commission (SEC) aufgestellte Regel 10b-5, 17 C.F.R. § 240.10b-5, eingereicht. Wenn Sie zwischen dem 6. August 2020 und dem 19. Juli 2021 (der „Sammelklagezeitraum“) Ardelyx-Stammaktien gekauft haben und erhebliche realisierte oder nicht realisierte Verluste erlitten haben, werden Sie gebeten, sich mit Scott+Scott
Anwalt Jonathan Zimmerman unter (888) 398-9312
für weitere Informationen. Eingereicht bei der USDC ND CA.
Ardelyx ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung der Behandlung von Menschen mit kardiorenalen Erkrankungen konzentriert, einschließlich Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD“), die an einer Dialyse mit erhöhtem Serumphosphor oder Hyperphosphatämie leiden.
Im Juni 2020 reichte Ardelyx bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für seinen führenden Produktkandidaten Tenapanor ein, ein angeblich erstes Medikament seiner Klasse zur Kontrolle des Serumphosphors bei erwachsenen Patienten mit CKD unter Dialyse. Der Zulassungsantrag für Ardelyx wurde angeblich durch erfolgreiche Phase-3-Studien gestützt, die der Klage zufolge „Verbesserungen“ gegenüber aktuellen Behandlungen aufzeigten und die „klinische Sicherheit und Wirksamkeit“ von Tenapanor untermauerten und sein „Potenzial“ als „transformative“ Behandlung untermauerten.
Nach Börsenschluss am 19. Juli 2021 teilte Ardelyx jedoch mit, dass das Unternehmen ein Schreiben der FDA erhalten hatte, in dem diese feststellte, dass es Probleme mit dem Ausmaß und der klinischen Relevanz der Behandlungswirkung des Medikaments gab. Aufgrund dieser Nachricht sank der Aktienkurs des Unternehmens um 9,71 $ pro Aktie oder fast 74 % und schloss am 20. Juli 2021 bei 2,01 $ pro Aktie.
Der Klage zufolge machten Ardelyx und die anderen namentlich genannten Beklagten im Wesentlichen falsche und irreführende Angaben zu Tenapanor und der Wahrscheinlichkeit, dass es von der FDA zugelassen werden würde, wodurch die Anleger erhebliche Verluste erlitten.
Frist für den Hauptkläger
Die Die Frist für den Hauptkläger in dieser Klage endet am 28. September 2021. Jedes Mitglied der vorgeschlagenen Sammelklägergruppe kann versuchen, durch einen Anwalt seiner Wahl als Hauptkläger aufzutreten, oder es kann sich dafür entscheiden, nichts zu tun und Mitglied der vorgeschlagenen Sammelklägergruppe zu bleiben. Der Fall ist im nördlichen Bezirk von Kalifornien unter dem Aktenzeichen 4:21-cv-05868 anhängig.
Was Sie tun können
Wenn Sie während des Sammelklagezeitraums Stammaktien von Ardelyx erworben haben oder wenn Sie Fragen zu dieser Mitteilung oder Ihren gesetzlichen Rechten haben, wenden Sie sich bitte an Rechtsanwalt Jonathan Zimmerman unter (888) 398-9312 oder
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Über Scott+Scott
Scott+Scott verfügt über beträchtliche Erfahrung in der Verfolgung großer Wertpapier-, Kartell- und Verbraucherrechtsklagen in den gesamten Vereinigten Staaten. Die Firma vertritt Pensionsfonds, Stiftungen, Einzelpersonen und andere Einrichtungen weltweit mit Büros in New York, London, Amsterdam, Connecticut, Kalifornien, Virginia und Ohio.
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