Scott+Scott Attorneys at Law LLP (“Scott+Scott”), een internationaal advocatenkantoor dat zich bezighoudt met aandeelhouders- en consumentenrechten, kondigt de indiening aan van een class action rechtszaak tegen ChemoCentryx, Inc. (“ChemoCentryx” of de “Onderneming”) (NASDAQ: CCXI) en bepaalde van haar leidinggevenden, wegens vermeende schendingen van de federale effectenwetgeving. Als u effecten van ChemoCentryx hebt gekocht tussen 26 november 2019 en 3 mei 2021 (de “Klasseperiode”) en verlies hebt geleden, wordt u aangemoedigd contact op te nemen met Joseph Pettigrew voor aanvullende informatie op (844) 818-6982 of [email protected].
ChemoCentryx is een biofarmaceutisch bedrijf. De belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van ChemoCentryx is avacopan, dat de Vennootschap omschrijft als “een eerste in zijn klasse, oraal toegediende kleine molecule die gebruik maakt van een nieuw, zeer gericht werkingsmechanisme voor de behandeling van ANCA-geassocieerde vasculitis en andere complement-gedreven autoimmuun- en ontstekingsziekten”. Op 9 juli 2020 kondigde ChemoCentryx aan dat het zijn New Drug Application (“NDA”) voor avacopan had ingediend, en op 17 september 2020 kondigde de Vennootschap aan dat de U.S. Food & Drug Administration (“FDA”) de NDA had aanvaard voor onderzoek.
In de rechtszaak wordt beweerd dat de gedaagden gedurende de gehele groepsperiode onjuiste en misleidende verklaringen hebben afgelegd en hebben nagelaten bekend te maken dat: (i) de studieopzet van de fase III-studie met avacopan (ADVOCATE) gaf aanleiding tot vragen omtrent de interpretatie van de onderzoeksgegevens met het oog op de vaststelling van een klinisch zinvol voordeel en de rol van avacopan bij de behandeling van ANCA-geassocieerde vasculitis; (ii) de gegevens van de ADVOCATE-studie geven aanleiding tot ernstige bezorgdheid over de veiligheid van avacopan; (iii) deze kwesties aanleiding gaven tot ernstige bezorgdheid over de levensvatbaarheid van de NDA voor avacopan; en (iv) als gevolg van het voorgaande, de publieke verklaringen van gedaagden materieel onjuist en misleidend waren op alle relevante tijdstippen.
Ondanks de herhaalde verzekering van het bedrijf gedurende de gehele Class Period dat avacopan gedurende de hele proef aan de effectiviteits- en veiligheidsdoelstellingen voldeed, publiceerde de FDA op 4 mei 2021 een Briefing Document betreffende het NDA voor avacopan. De FDA heeft niet alleen haar bezorgdheid geuit over de veiligheid, maar ook verklaard dat “de complexiteit van de studieopzet, zoals beschreven in het briefingdocument, vragen oproept over de interpretatie van de gegevens om een klinisch betekenisvol voordeel van avacopan en de rol ervan bij de behandeling van [ANCA-associated vasculitis]”en dat “hoewel de primaire vergelijkingen van de doeltreffendheid statistisch significant waren, het beoordelingsteam verschillende punten van zorg heeft vastgesteld, die onzekerheden doen rijzen over de interpreteerbaarheid van deze gegevens en de klinische betekenis van deze resultaten”.
Op dit nieuws daalde de prijs van het ChemoCentryx aandeel met $22,19, of 45,5%, om te sluiten op $26,63 per aandeel op 4 mei 2021, een daling ten opzichte van zijn vorige slotkoers van $48,82 per aandeel.
Wat u kunt doen
Als u effecten van ChemoCentryx hebt gekocht tussen 26 november 2019 en 3 mei 2021, of als u vragen hebt over deze kennisgeving of uw wettelijke rechten, wordt u aangemoedigd contact op te nemen met advocaat Joseph Pettigrew op (844) 818-6982 of [email protected]. De termijn voor indiening van een klacht is 6 juli 2021.
Over Scott+Scott Advocaten LLP
Scott+Scott heeft aanzienlijke ervaring in het vervolgen van grote rechtszaken op het gebied van effecten, antitrust en pensioenregelingen voor werknemers in de Verenigde Staten. Het kantoor vertegenwoordigt pensioenfondsen, stichtingen, particulieren en andere entiteiten wereldwijd, met kantoren in New York, Londen, Connecticut, Californië en Ohio.
CONTACT:
Joseph Pettigrew
Scott+Scott Advocaten LLP
230 Park Avenue, 17e verdieping, New York, NY 10169-1820
(844) 818-6982